La Polio, 50 años después

Aunque pueda parecer algo que ya no existe, la Polio y sobre todo, el síndrome de la Post Polio, siguen vivas en España. Los últimos niños que no recibieron su vacuna de la Polio fueron los nacidos en 1963, a partir de esa fecha ya no hay casos. Sin embargo, la Polio afectó a mucha gente y ahora mismo hay censados en la Comunidad Valenciana unos 2.150 casos de Polio, todos ellos nacidos antes de esa fecha.

La enfermedad les hizo pasar por infinidad de trabas y de operaciones. Pero con el paso de los años en muchos casos los pacientes de Polio han desarrollado el síndrome de la post Polio.

Para atender a estos enfermos nació hace sólo seis meses la Associació Polio i Post Polio de la Comunitat Valenciana (APIP.CV). Y recientemente han firmado con la Fundación QUAES un acuerdo de colaboración. El acuerdo fue rubricado por José Ojeda, vicepresidente de la APIP.CV y por Miriam Pastor, Secretaria de la Fundación QUAES en un acto celebrado en la sede de la Fundación. Y va a ser la sede el lugar en el que esta Asociación nueva quiere radicar su actividad. Cuando estuvieron por primera vez en QUAES quedaron impresionados con las instalaciones que ponemos al servicio de las asociaciones y rápidamente quisieron unirse a la ‘familia QUAES’.

“Queremos que la sede de QUAES sea el lugar desde donde podamos recibir a nuestros compañeros o posibles nuevos asociados de APIP.CV. Para nosotros este lugar es ideal y pensamos utilizarlo ya en las próximas semanas”, dijo Ojeda en el acto de la firma en el que estuvo acompañado por el tesorero de la asociación, Albert Martí.

Firma Polio QUAES

Ojeda explica cómo se gestó esta flamante asociación: “Nació al contactar las personas con Polio. Muchos nos conocíamos de federaciones deportivas ya que muchos hemos sido atletas paralímpicos. Recientemente nos reunimos en la Malvarrosa que era el lugar donde de pequeños íbamos a curarnos. Nosotros no tomamos la vacuna. Nuestro proceso tras superar la Polio ahora es degenerativo. 40 años después de ser afectado comienza a atacar a los miembros que antes no fueron afectados un proceso de enfermedades y nos afecta el frío, el dolor y las articulaciones. Además, tenemos problemas de movilidad de diversa intensidad. Íbamos desorientados y faltos de comunicación. La Asociación nos va a ayudar a hablar entre nosotros y a buscar soluciones”.

Ojeda explica la problemática con la que se encuentran ahora mismo los últimos de la Polio: “Con el síndrome pos Polio hay cerca de 200 personas reconocidas. La necesidad es la de tener un único lugar con la administración en la que nos puedan atender. Estamos solicitando una unidad multidisciplinar de traumatología, psicología y neurología, pero la propia Generalitat defiende que trasladar desde Elche a Valencia a un enfermo con movilidad reducida no lo ven bien y prefieren iniciar un proceso de formación a los médicos de atención primaria que en sus registros cuentan con enfermos de Polio y que sean estos los que luego deriven a los pacientes a los neurólogos”.

Sobre el acuerdo con la Fundación QUAES manifiesta: “La Fundación nos ha abierto sus instalaciones, pero también es importante la faceta de QUAES de apoyo y divulgación de la investigación. También aprovecharemos las sinergias con otras asociaciones que tienen problemas parecidos a los nuestros y que en QUAES hacen encuentros y jornadas, sobre todo con neurólogos”.